我一直搞不明白,朋友圈看的又不敢信,我想知道,动脉导管未闭是怎么回事
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动脉导管未闭是儿童先天性心脏病的常见类型之一,占未成年人的总数的15%。不包括未成熟儿。女性较多见,男女之比为1:3,每2500-5000个存活的新生儿中约有1例动脉导管未闭。
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动脉导管未闭(PDA)是儿童常见的先天性心脏病。只要在严重的肺血管疾病发生之前进行手术和介入治疗,患者的寿命就不会与正常人不同,并且患者术后可以正常工作和生活。活动性动脉导管未闭患者在活动后容易感冒和疲倦
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通常,在婴儿出生后的24小时内,动脉导管不关闭应被自动关闭。假设儿童动脉导管在一岁以上尚未完全闭合,此动脉导管再次闭合的可能性极小,动脉导管未闭合也不一定全部需要干预,一般而言超过五毫米未闭需要治疗。但现在如果比较小的是否需要治疗仍存在争议,可以继续观察,目前对其的治疗有外科内科手术,绝大多数患者均可内科介入治疗,内科介入治疗创伤小。
新生儿心脏有个小洞,一般会三岁左右自愈,如果无法自愈,建议手术治疗。常见的心脏孔有卵圆孔未闭、房间隔缺损、室间隔缺损或动脉导管未闭,可导致心脏有小孔,缺损小于5 mm时,孩子有较好的愈合机会,一般要定期复查,可以去医院做心脏彩超观察病情。一般三岁左右有治愈的可能。如果孩子三岁以后没有痊愈,或存在反复感冒、肺动脉高压等情况,最好及时去医院做手术。
肺动脉吊带需要手术治疗。肺动脉吊带是一种罕见的先天性心血管畸形,也称为迷走神经性左肺动脉。左肺动脉起源于右肺动脉的后部,呈半圆形穿过右主支气管,穿过食管和气管的前部到达左肺门,常受到下气管,右主支气管和食管不同程度的压迫。百分之50的儿童有其他先天性心脏病,如房间隔缺损,动脉导管未闭,室间隔缺损等,而肺动脉吊带未经手术治疗,死亡率高达百分之90。
血压差称为脉压,是收缩压与舒张压之间的压差,通常为30至40mmHg。在主动脉瓣关闭不全,动脉导管未闭,甲状腺功能亢进,严重贫血,老年性主动脉硬化等中可见到脉压升高。最常见的是动脉硬化,动脉弹性变差,由心脏引起的缓冲能力输出将减少
根据先天性心脏病的复杂性,可分为复杂型和简单型。2.根据变形的类型,可分为单一变形和复杂变形。3.按分流的分类:左至右分流心脏病(房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭),右至左分流心脏病:法洛四联症,大动脉移位等。4.根据就发病率而言,可分为两种:罕见和常见。
当心脏突然像疼痛一样抽筋时,首先要考虑的是冠状动脉粥样硬化引起的血液供应不足,这也是心绞痛的问题。胸部其他器官的疾病,例如气管和肺部炎症,胸膜炎,气胸以及胸壁软组织疼痛。建议及时进行心电图,超声心动图和胸部X线检查,以明确具体情况。为了增加心脏的血液供应,可以使用硝酸盐,抗血小板药物和他汀类药物。气管和肺的炎症和胸膜炎需要抗生素来控制感染。气胸可用于胸腔引流,以排出胸腔内的气体并促进肺组织的扩张。胸壁软组织疼痛,可以使用芬必得或布洛芬口服,注意休息,症状会好转。脏病(房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭),右至左分流心脏病:法洛四联症,大动脉移位等。4.根据就发病率而言,可分为两种:罕见和常见。
心脏病的分类有很多种,按照是否是先天性的可以分为先天性心脏病和获得性心脏病。先天性心脏病按患者是否青紫,又可以分为紫绀型先病和非紫绀型先心病;紫绀型先心病包括法洛四联症、肺动脉闭锁、肺静脉异位引流、完全性大血管错位等,非紫绀型心病包括房、室间隔缺损、动脉导管未闭、房室道道缺损、瓣膜疾病以及主、肺动脉、肺静脉等大血管病变。获得性心脏病是后天原因导致,根据病变部位可以分为冠心病、瓣膜疾病、大血管疾病三大类。病因不同症状也大不相同,以上是对“心脏疾病有哪几种”的解答,希望对您有帮助。
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